Un equipo de investigadores del Instituto Murdoch de Investigación Infantil (MCRI) en Melbourne, Australia, ha logrado un avance significativo al crear células madre sanguíneas en laboratorio que imitan las características de las células del cuerpo humano. Este descubrimiento, publicado en la revista *Nature Biotechnology*, podría abrir la puerta a tratamientos personalizados para la leucemia y otros trastornos relacionados con la insuficiencia de la médula ósea.

El estudio, liderado por la investigadora Elizabeth Ng, ha superado un obstáculo crítico en la producción de células madre sanguíneas humanas capaces de generar glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, elementos vitales para el funcionamiento del cuerpo. Estas células, al ser creadas en laboratorio, podrían utilizarse en trasplantes de médula ósea y células madre sanguíneas, ofreciendo nuevas esperanzas para pacientes con enfermedades hematológicas.

Ng destacó la importancia de este avance, señalando que la capacidad de reprogramar células de un paciente para convertirlas en células sanguíneas compatibles para el trasplante podría tener un impacto significativo en la vida de personas vulnerables. Hasta la fecha, no había sido posible desarrollar en el laboratorio células madre sanguíneas humanas que pudieran ser trasplantadas exitosamente en modelos animales con deficiencias en la médula ósea.

En pruebas realizadas con ratones inmunodeficientes, las células madre manipuladas lograron convertirse en médula ósea funcional, mostrando resultados comparables a los observados en trasplantes de células de sangre de cordón umbilical. Además, los investigadores encontraron que estas células podían ser congeladas y luego trasplantadas sin perder su funcionalidad, imitando así los procesos de conservación utilizados en trasplantes humanos.

Ed Stanley, otro de los investigadores del MCRI, subrayó el potencial terapéutico de este descubrimiento, que podría ofrecer nuevas opciones para tratar diversos trastornos sanguíneos. La investigación no solo avanza en la comprensión del desarrollo de las células sanguíneas, sino que también allana el camino para el desarrollo de tratamientos personalizados, cruciales en el manejo de enfermedades como la leucemia y la insuficiencia de la médula ósea.

El siguiente paso en esta línea de investigación será la realización de un ensayo clínico de fase uno, previsto en aproximadamente cinco años, para evaluar la seguridad del uso de estas células en seres humanos. Este estudio promete ser un hito en la medicina regenerativa y en el tratamiento de enfermedades hematológicas.